东营9岁女孩患骨髓病配型成功 50万手术费难倒全家

　　大众网东营3月11日讯 “实在没办法了，看着孩子这样，我们太心疼了。”垦利县垦利街道复胜村的张文平告诉记者，女儿鑫雨自2岁起查出骨髓增生异常综合症至今已经7年，四处求医花光了家里的积蓄，眼看着孩子的病症加重，骨髓移植是治愈的唯一方式，但现如今，家里已经举步维艰。

　　“噩耗”打破了原本的“小幸福”

　　3月10日，9岁的鑫雨没能像同龄人一样走进校园，而是面色苍白地蜷缩在床，身体消瘦，帽子和口罩遮住了她清秀的容貌。鑫雨的父亲张文平介绍说，鑫雨得的是骨髓增生异常综合症，表现为造血干细胞增殖分化异常、难治性血细胞减少、造血功能障碍，是一种难治性的贫血。

　　9年前，张文平喜得二女儿，一家四口过得不算富裕，但那时的家是幸福的。然而，这种小幸福没能持续多久，就被病魔打破了。2岁的鑫雨被查出患上重病。自那时起，家人便带着鑫雨踏上了四处寻医治病之路。

　　“那时孩子才2岁，发现身上有皮下出血的症状，便带她到医院检查，没想到却被诊断出患上骨髓增生异常综合症。”如此噩耗对这个家来说简直是晴天霹雳。

　　张文平至今都记得女儿确诊那天是农历的腊月二十九，别人都在备年时，他却毫无心情。张文平哽咽着告诉记者，7年来，他们带着鑫雨辗转济南、北京的各大医院，看病的钱都是东拼西凑来的，至今已花去了近二十万元。

　　骨髓移植配型成功但需50万元医疗费

　　从查出病的那一刻开始，鑫雨就注定和其他同龄孩子过着不同的生活。免疫力差、常感冒，不能跑跳、外出玩耍，每天都离不开药物。孩子的病痛、孩子对生的渴望像把刀一样割在张文平夫妻二人的心上，农民出身的夫妻，守着几亩农田种粮、种藕，年收入大约2万元左右，为鑫雨治病几乎花光了所有的积蓄。2014年春天开始，鑫雨病情加重，开始每月需要输血来维持造血功能。仅2014年就住院5次。

　　看着孩子一天天长大，张文平夫妻更加担忧。尽管他们再也无力承担巨额的医疗费，但为了救孩子的命，再难也要治。2015年初，鑫雨住进了中国医学科学院血液病医院，想要治愈就得进行骨髓移植手术。目前，配型已经成功，但至少需要50万元的治疗费用。

　　“孩子的身体太弱，最终的治疗办法就是骨髓移植，为了孩子，豁出命去我们也要救她啊。”张文平表示，“我多希望能替她分担哪怕是一点点都好，看着她，我们太心疼了。”

　　鑫雨父亲：我们就想要孩子好好地活着

　　鑫雨最大的愿望是能尽快走出病房，像其他孩子一样玩耍、上学。

　　“我们就想要孩子好好地活着。”张文平说，这7年，伴随鑫雨的不是与伙伴一起的欢乐，而是大把大把的药片。3月9日原本是鑫雨开学到校的日子，但因为身患疾病，她却只能躺在异地的医院病床上，虽然父母有些收入，但7年的求医之路早已耗尽了这个本不富裕的家庭的全部积蓄，昂贵的手术费医药费成了孩子重新走上健康之路的阻碍。而他们现在能做的只能是陪在鑫雨身边，并向社会爱心人士求助，希望有人能帮他们渡过难关。

　　所需的骨髓已配对成功，鑫雨正在等待手术。可50余万元的高额治疗费让原本拮据的家庭陷入更深的困境。如果您愿意伸出援手，可拨打热线电话8338100、8327013或将善款打入中国农业银行账户：6228481346782740464，开户名：王丽(鑫雨妈妈)。