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责任编辑：李欣
为着力解决影响药品质量安全的突出问题，推动药品供给侧结构性改革，有效防控风险，提升药品质量，保障公众用药安全有效，近日，东营市食品药品监管局部署开展药品生产质量提升2017行动。
本次行动以“从严监管、规范生产、提升质量、控制风险”为主线，聚焦突出问题，围绕药品（含药用辅料）生产重点领域、重点环节，对多组分生化药品、含贵细药材中成药、中药饮片、中药提取物、药用辅料、违规委托生产等六个重点环节进行专项治理，重点打击生产过程中擅自变更工艺、非法添加、数据造假、减量投料、以次充好等行为或各类“潜规则”，防止发生区域性、系统性风险，推动药品生产企业落实主体责任，提升药品生产质量，确保公众用药安全有效。
本次行动分宣传部署、自查自纠、监督检查和督导总结四个阶段，将与日常监管、抽检监测和风险会商等工作紧密结合，在日常检查全覆盖的基础上，加强对重点企业和重点品种的现场检查与抽检监测，提高检查深度，对检查发现的问题及时进行风险评估和有效处置，确保提升行动取得实效。
本次行动以“从严监管、规范生产、提升质量、控制风险”为主线，聚焦突出问题，围绕药品（含药用辅料）生产重点领域、重点环节，对多组分生化药品、含贵细药材中成药、中药饮片、中药提取物、药用辅料、违规委托生产等六个重点环节进行专项治理，重点打击生产过程中擅自变更工艺、非法添加、数据造假、减量投料、以次充好等行为或各类“潜规则”，防止发生区域性、系统性风险，推动药品生产企业落实主体责任，提升药品生产质量，确保公众用药安全有效。
本次行动分宣传部署、自查自纠、监督检查和督导总结四个阶段，将与日常监管、抽检监测和风险会商等工作紧密结合，在日常检查全覆盖的基础上，加强对重点企业和重点品种的现场检查与抽检监测，提高检查深度，对检查发现的问题及时进行风险评估和有效处置，确保提升行动取得实效。
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