烟台两岁娃患罕见血液病求治疗良方 目前仅靠输血保命

　　水母网12月3日讯（YMG记者张苹摄影报道）昨天，烟台市民唐先生打来电话求助，他的孩子轩轩今年刚刚2岁零3个月，年初突然得了一种罕见血液病，高烧不退，伴随着感染，去过血液研究所和北京儿童医院，但都没有得到确诊，目前住在毓璜顶医院儿科病房。

　　孩子的病至今无法确诊

　　唐先生告诉记者，孩子体内血液达不到正常人的一半，只能靠输血和输入血小板维持生命，不到一年医药费已经花了10余万。巨额费用的压力下，唐先生一家仍难以忍痛放弃这个小生命，这才向媒体求助，希望能够得到爱心人士的救助，尤其是能求得治疗孩子病症的良方。

　　“孩子一直都很健康，去年4月份孩子突然拉肚子，然后发高烧，一直高烧不退。”唐先生回忆，引发轩轩病症的那场高烧在年初开始，本以为只是一场普通腹泻，但一直治不好，到医院检查血常规发现白细胞数量很高，“医生怀疑是白血病，建议我们到北京检查。随后我们到北京儿童医院检查，说不是白血病，后来孩子各项指标又渐渐恢复，像个正常孩子一样，住了一个星期后复查各项指标又都恢复正常值了。”然而，事情远远没那么简单，今年1月份孩子突然感冒，之后一直高烧不退，治不好，检查血常规发现孩子的血小板、血液量都在往下降，去天津检查后，原本怀疑是一种白血病，但经过检查发现又不是。

　　谁能救救这个孩子？

　　“直到现在也不能确诊。”唐先生介绍，今年10月份孩子又因为感冒住进毓璜顶医院后，身体情况逐渐严重，目前只能说孩子得了一种罕见血液病，没办法获得治疗方案，只能靠输血和输入血小板维持生命。“血液达不到正常人的一半，贫血的同时伴有发烧、感染，看着孩子一天天遭罪真心痛，不到一年医药费已经花了10多万，虽然四处借钱但还是不忍心放弃治疗，希望能通过晨报得到爱心人士的帮助，更希望能找到专业人士的治疗良方。”

　　如有爱心人士想要给予关爱和帮助，或者医疗专家能够提供治疗良方，可联系唐先生，电话：18754557785。