东营4岁白血病男孩急需15万元救命钱 大家帮帮他!

2015-11-05 09:03:00    作者:任小杰   来源:黄三角早报  我要评论

关键词: 4岁;白血病;男孩;急需;15万元;救命钱;坚强;小鹤轩;亟需;帮助
[提要]2011年10月6日,可爱的小鹤轩出生在利津县一个普普通通的家庭里,在母亲崔洪敏的悉心照顾下,小鹤轩快乐地成长起来。可是天不遂人愿,2014年8月16日,小鹤轩被山东大学齐鲁医院确诊为急性淋巴细胞白血病,住院半年后又转入北京大学人民医院。医生说,只要持续治疗下去,在不感染的情况下,孩子痊愈的可能性能达80%。除了进行强化疗外,小鹤轩还一直吃着化疗、保肝和保心脏的药物,巨额的医疗费几乎就要压垮整个家庭。

 

  2011年10月6日,可爱的小鹤轩出生在利津县一个普普通通的家庭里,在母亲崔洪敏的悉心照顾下,小鹤轩快乐地成长起来。可是天不遂人愿,2014年8月16日,小鹤轩被山东大学齐鲁医院确诊为急性淋巴细胞白血病,住院半年后又转入北京大学人民医院。医生说,只要持续治疗下去,在不感染的情况下,孩子痊愈的可能性能达80%。除了进行强化疗外,小鹤轩还一直吃着化疗、保肝和保心脏的药物,巨额的医疗费几乎就要压垮整个家庭。

  孩子生病压垮整个家庭

  4日上午,小鹤轩的妈妈崔洪敏向记者求助,希望社会上的好心人能帮帮她的儿子。崔洪敏说,给孩子治病的一年多时间里花掉了24万元,家人已经从亲戚朋友那里把能借的钱都借了,现在孩子在北京进行强化疗,正是最需要钱的时候,家里已经快支撑不下去了。

  崔洪敏向记者讲述了这个家庭的不幸遭遇。2011年9月,马上就要生产的崔洪敏和老公搬进了从利津县苏南小区购买的70平方米的小家里。小鹤轩出生后,一家三口过着清贫而快乐的日子。

  2014年7月,崔洪敏给小鹤轩从幼儿园报了名,可是小鹤轩连一天幼儿园都没上,就被检查出患有急性白血病。“我当时从一个家具城上班,带着孩子上班时,同事都说孩子的面色很黄,建议去医院检查一下是不是贫血。”崔洪敏说。

  从利津县医院抽血后,化验结果是血小板和血红蛋白都很低,连正常值的一半都不到。崔洪敏说:“吃了5天药,不起作用,我就带着孩子去了滨州医学院,医院说孩子病情很严重,建议去济南治疗。”

  2014年8月11日上午,崔洪敏带着孩子直接从滨州去了济南,在山东大学齐鲁医院办理了住院手续。16日,医院的检查结果出来了,确诊为急性淋巴细胞白血病,多项指标临近危险值,医院和家属签了病危通知书。

  崔洪敏怎么都没有想到,白血病,这三个曾经那么陌生的字眼竟然出现在了自己孩子的身上。

  被拒三次后感动了医生

  小鹤轩才得以在北京住院

  2015年5月,在济南住院半年多以后,崔洪敏听说北京大学人民医院那边的治疗对孩子以后的康复更好,她决心带着孩子去北京求医。

  崔洪敏带着孩子去了北京大学人民医院三次请求住院治疗,都被医院的同一个主任拒绝了,后来崔洪敏一次次求医的决心打动了医生,孩子才顺利地被安排住院。

  “北京那边的主任说,药量大了对孩子身体危害大,很危险,药量小了复发的可能性就很大。前期强化疗后再持续治疗两到三年的时间,在不被感染的情况下,孩子痊愈的可能性很大。为了能让孩子尽快好起来,我还是选择了再次进行强化疗。”崔洪敏告诉记者。

  小鹤轩每隔上一周都要进行一次化疗,为了节省开支,崔洪敏从医院旁边以每月3000元的价格租了一个30多平方米的单间,她和婆婆两个人一起照看孩子,一人陪着孩子住院,另外一人负责做饭送饭。为了孩子不被感染,她们把孩子能接触到的地方每天都进行一遍消毒。

  小鹤轩的强化疗过程要一直持续到春节,看着孩子化疗很受罪,崔洪敏心里有说不出的难受,坚强懂事的小鹤轩却经常想出各种点子逗妈妈开心。

  确诊时小两口仅有3000元

  崔洪敏说,孩子生病前她在家具城的柜台上收银,每个月1200元的工资,她老公在黄河大桥收费站工作,每月有2300元的工资,去掉1100元的房贷和家庭的日常开支,她们根本攒不下钱。

  小鹤轩被确诊为白血病后,崔洪敏接着就辞职了,她和孩子的奶奶一起照看孩子,家里唯一的经济来源就是孩子爸爸的工资。

  “孩子被确诊为白血病,我家仅有3000块钱,没有任何存款。”崔洪敏说,孩子的爷爷和奶奶也把家里的棉花都卖了,把钱拿来给孩子看病。她从娘家借了一些钱,现在已经从能借到钱的亲戚朋友那里都借了一遍了。

  一年多的时间里,小鹤轩治病一共花了24万元,医生说,在不感染的情况下继续治疗,孩子的病情痊愈的可能性很大,还需要15万元左右。高昂的医疗费面前,崔洪敏一家已经快支撑不下去了。

  记者呼吁社会上的爱心人士能够伸出援手帮一帮小鹤轩,让他渡过难关。高鹤轩农村信用社账号6223 1905 1330 9432;崔洪敏支付宝61925455@qq.com

    孩子母亲写的求助信:

  以前,我会为微信朋友圈传递的正能量感动,会为陌生人的不幸流泪、叹息,也会伸出援助之手。没想到今天,我自己面临着人生中无法接受的事实,陷入巨大的悲痛和无助之中。怀着非常复杂的心情,我写下这些。万般无奈,我求助于微信朋友圈,就像抓住了最后一丝曙光和希望!请大家理解一位苦苦挣扎的母亲不抛弃不放弃的心情!无论您是否决定帮助我,都感谢您能耐心看完我的心情,这也是对我最大的宽慰和帮助!再次谢谢您了!

  今天,我怀着异常复杂的心情写下这些,想为我唯一的孩子寻求社会帮助。希望朋友们能够帮帮我,救救我的宝宝。

  我的孩子叫高鹤轩,小名叫图图。他是一个特别活泼可爱的四岁男孩,2014年8月11日因脸色发黄给孩子在齐鲁医院查血,医生告知要做好心理准备,先住院做骨穿,8.16号骨穿结果出来,急性淋巴细胞白血病,晴天霹雳,真希望是误诊,虽然接受不了,但是孩子病情耽误不得,在齐鲁住院开始接受治疗,期间签病危通知书两次,输血,血小板各三次,总共化疗十次,骨穿六次,腰穿九次,并于今年5月25号开始转院北京大学人民医院治疗,在北京为了给孩子治疗方便,在医院附近租了一间36平方的小屋,为了照顾孩子,我辞去了工作,婆婆六十岁跟着在北京,医院-出租屋来回跑,不舍得吃,不舍得穿,每天都是吃我和孩子剩下的饭菜,有时剩不下饭菜,婆婆就空吃半个馒头,并且把不会做饭的六十三岁的公公自己留在家里,公公在家还种着十五亩地,看着两个个满头白发的老人,一个每天穿梭在医院之间,来回爬六层楼买菜做饭打水,一个早起晚归的地里干活,我觉得自己很是不孝,宝贝的外公今年五月份摔断了腿,我妈在家照顾着,作为女儿,不能回家照顾爸爸,心里真不是滋味,父母都这把年纪了,还和我们操这份心,心里很惭愧。我希望孩子早点好起来,我们早日回家。

  孩子出院期间也要经常往返医院,采血、化验、检查、输液。这个病治疗时间周期长,化疗还要数十个,至少还需要半年以上的时间,还需要三五年的维持。现在孩子来北京后第五个疗程结束,可是孩子已经和刚来的时候变了一个模样,脸上的肉全是虚胖的大脸(不停吃激素药),头发也掉光了,原来浓密卷翘的睫毛也掉没了。看着孩子因为化疗不吃不喝、日渐消瘦的样子,每次扎针、抽血、骨穿抽骨髓、腰穿打鞘时那种用无辜的眼神,撕心裂肺喊妈妈的时候,我的心都快碎了!有时候因为宝宝的不配合而斥责他时,心里其实很愧疚,孩子毕竟是无辜的。为了减少离开他的次数,我基本不喝水,这样就不会去厕所,就不会离开他,让孩子时时能看到我。晚上他睡觉的时候,我就坐在他的小床边握着他的手,让他一动就能知道妈妈在他身边,让他安心。

  在一个不到四十平米的出租屋里,我和宝宝已经度过了一百五十多个日夜。孩子的爸爸为了以后二十多万的医疗费用拼命的打工赚钱,公司打工,休息期间还去快递公司送快递,但是那微薄的收入对于在北京的各项支出仅仅是杯水车薪。为了上班赚钱给宝宝看病,一个月都见不上一次孩子。只能通过电话和网络看看孩子。当孩子看见别人孩子叫爸爸的时候,他也会跟着要爸爸,我只能告诉他:“爸爸上班赚钱给宝宝治病!”宝宝就会说:“爸爸上班忙!

  治疗数月,已经花费二十三万左右,我们花光了我们两口子和婆婆一起攒的五万元,借款十多万元,负债累累,已承担不了以后三年的化疗医药费用二十万左右,万般无奈,我求助朋友圈的朋友们,帮帮我,为我的孩子祈祷祝福!祝福他顺利挺过所有化疗,顺利治愈恢复健康,早日回家和家人团聚。同时也希望能够得到爱心人士的帮助,为了孩子长期治疗的费用带来一线希望。我不想放弃一个懂事的乖孩子,一个吃着再苦的药,都会对我说:“妈妈,吃药治病”,一个我背着他爬六层楼梯时会对我说:“妈妈太累,歇会儿”,一个会把自己的玩具和好吃的分享给其他小朋友的乖宝宝,一个看到我掉眼泪,就安慰我说:“妈妈不哭,宝贝听话!” 。我想尽自己最大的努力来救孩子,也希望能得到各方的温暖帮助!如待它日我返回社会,一定尽我所能偿还大家、回报社会、传递正能量!

  农村信用社,高鹤轩,6223.1905.1330.9432

  崔洪敏支付宝61925455@qq.com

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